Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīniskās pētniecības speciālists
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam Klīniskās pētniecības speciālistu, kurš pievienosies mūsu profesionālajai komandai un palīdzēs nodrošināt augstas kvalitātes klīnisko pētījumu īstenošanu. Šajā amatā Jūs būsiet atbildīgs par klīnisko pētījumu plānošanu, organizēšanu, uzraudzību un dokumentēšanu, sadarbojoties ar ārstiem, pētniekiem, pacientiem un citiem veselības aprūpes speciālistiem. Jūsu galvenais uzdevums būs nodrošināt, lai visi pētījumi tiktu veikti atbilstoši starptautiskajiem un vietējiem normatīvajiem aktiem, kā arī ētikas prasībām.
Klīniskās pētniecības speciālists rūpējas par pētījumu protokolu ievērošanu, datu precizitāti un pilnīgumu, kā arī par dalībnieku drošību un informētību. Jums būs jāveic pētījumu dokumentācijas pārbaude, jāuzrauga pētījuma gaita, jāapmāca pētījuma personāls un jāziņo par jebkādām novirzēm vai blakusparādībām. Tāpat Jūs būsiet atbildīgs par komunikāciju ar pētījuma sponsoriem, ētikas komitejām un valsts iestādēm.
Šis darbs prasa augstu atbildības sajūtu, precizitāti, spēju strādāt komandā un labas komunikācijas prasmes. Jums būs jāspēj analizēt lielu informācijas apjomu, risināt problēmas un pieņemt lēmumus dažādās situācijās. Klīniskās pētniecības speciālists ir būtiska loma, lai nodrošinātu jaunu zāļu, medicīnas ierīču un ārstēšanas metožu drošību un efektivitāti.
Mēs piedāvājam dinamisku darba vidi, profesionālās izaugsmes iespējas, konkurētspējīgu atalgojumu un iespēju piedalīties starptautiskos projektos. Ja Jums ir interese par medicīnu, pētniecību un vēlaties veicināt veselības aprūpes attīstību, šī ir lieliska iespēja pievienoties mūsu komandai.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Plānot un organizēt klīniskos pētījumus
- Uzraudzīt pētījumu protokolu ievērošanu
- Nodrošināt datu precizitāti un pilnīgumu
- Sadarboties ar ārstiem, pētniekiem un pacientiem
- Veikt pētījumu dokumentācijas pārbaudi
- Apmācīt pētījuma personālu
- Ziņot par blakusparādībām un novirzēm
- Komunicēt ar sponsoriem un ētikas komitejām
- Piedalīties auditos un inspekcijās
- Nodrošināt atbilstību normatīvajiem aktiem
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnā, farmācijā vai bioloģijā
- Pieredze klīniskajā pētniecībā
- Zināšanas par GCP vadlīnijām
- Labas komunikācijas un organizatoriskās prasmes
- Precizitāte un atbildības sajūta
- Spēja strādāt komandā un patstāvīgi
- Labas latviešu un angļu valodas zināšanas
- Prasme analizēt un interpretēt datus
- Pieredze darbā ar dokumentāciju
- Augsta stresa noturība
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir Jūsu pieredze klīniskajā pētniecībā?
- Vai Jums ir zināšanas par GCP vadlīnijām?
- Kā Jūs nodrošināt datu precizitāti?
- Vai esat strādājis ar starptautiskiem pētījumiem?
- Kādas ir Jūsu stiprās puses šajā amatā?
- Kā Jūs risināt konfliktus komandā?
- Kādas valodas pārvaldāt profesionālā līmenī?
- Vai Jums ir pieredze darbā ar ētikas komitejām?
- Kā Jūs rīkotos, ja pamanāt protokola pārkāpumu?
- Kādas ir Jūsu prasmes dokumentācijas pārvaldībā?
